
Nu har det gått ett år sedan jag opererade bort min sköldkörtel. Jag får ofta frågor om hypertyreos, sköldkörtelproblem, insättning av levaxin och hur jag mår sedan operationen. Så jag tänker att jag gör ett inlägg nu som jag kan hänvisa tillbaka till när någon frågar.
Min sköldkörtel började växa (som jag kan minnas) i slutet av min graviditet med Ulf. Minns att jag reagerade för det först när jag såg mig själv på bild. Tänkte -Har jag alltid haft den här knölen på halsen utan att lägga märket till den? Men det var först när en läkaren påpekade knölen som jag insåg att den kanske inte var helt normal. Sedan var den utredningen igång…

Här var jag säkert femton kilo tyngre än jag är nu och det förstärker kanske intrycket en aning – men jag kan inte förstå att jag stod ut med knölen? Jag kunde inte ha tighta tröjor utan att det kändes som att jag skulle kvävas. Ändå hade jag perfekta sköldkörtelvärden – så tillväxten påverkade uppenbarligen inte den biten av måendet.
Sedan knölen upptäcktes har jag gått på otaliga ultrajud och gjort flera biopsier för att säkerställa att det inte är något farligt i knölen. Och eftersom jag tyckt att operation har känts otäck (särskilt när knölen är ofarlig) har jag hela tiden skjutit på det. Men på en läkarkontroll märkte vi att knölen växt med typ åtta centimeter på ett år, att jag började få problem att andas när jag låg på rygg och hade rethosta som aldrig gick över. Och då förstod jag att det var dags att ta bort den.
Jag behövde operera bort hela min sköldkörtel – och det är jag glad över, med tanke på vad som hände senare den våren. Operationen minns jag såklart ingenting av men dagarna efteråt var hemska. Hade absolut ingen röst, den vidrigaste nackspärren och kunde inte svälja. Hade inte fattat att jag skulle må så pass dåligt så jag var glad över att få vila hos min syster i nästan en vecka innan jag åkte hem. Inte ansvar för några barn eller någonting – jag blev så otroligt ompysslad. Och som tur var blev jag snabbt bättre. Var igång och tränade igen efter tre veckor vill jag minnas. Det allra jobbigaste var dock att stämbanden var så trötta och kraftlösa. Det dröjde nästan ett halvår innan de blev helt som vanligt igen.

Dagen efter operationen började jag äta levaxin och det kommer jag behöva äta resten av livet. Många som börjar med levaxin klagar på svårigheterna att hitta rätt dos. Jag har dock inte upplevt några som helst svårigheter med detta. Jag tar tabletten direkt jag vaknar på morgonen och sedan tänker jag inte på den på hela dagen. Ibland glömmer jag att ta tabletten men märker inte av det heller. Jag mår jättebra, är i balans och är så glad över att slippa hostan. Däremot går jag och tar blodprov då och då – för att säkerställa att dosen fortfarande är rätt.

Så här är min profil idag

Och från andra hållet (förlåt för snorkig min, men man blir en mallgroda när man har fått halsgropen åter)

Och ärret syns knappt alls – bara om man zoomar ser man det precis i halsgropen. Jag har haft det täckt med microporeplåster hela våren och sommaren för att skydda mot solen. Och kommer vara noga med att smörja med solskyddsfaktor även denna vår och sommar. Men plåstra behöver jag inte göra längre.

Det tog ganska lång tid efter operationen innan själva svullnaden gick ner och jag fick tillbaka mitt ”vanliga” halsutseende. Och sedan hände något jobbigt. För jag opererades ju i slutet av februari och kring min födelsedag i april hörde läkaren av sig och sa att de äntligen hade analysen färdig av vad min knöl hade innehållit. Det i sig känns ju som en orimligt lång tid – men eftersom jag visste att det inte kunde vara något farligt så brydde jag mig inte om det.
Men läkaren berättade då att de hade hittat en tumör i min sköldkörtel och förstadiet till cancer. Han berättade det lika odramatiskt som om det var en fråga om priset på potatis typ. Men jag trodde att jag skulle kräkas när jag hörde det. Blev så chockad och bestört – även om han förklarade för mig att det sannolikt ändå inte var någon fara eftersom hela sköldkörteln nu var borta. Men att de skulle behöva analysera knölen ytterligare för att veta om jag också skulle strålas…
Jag gick som på nålar en bra bit in i juni innan de äntligen ringde upp med det lugnande beskedet att ingenting mer behövde göras. Tumören var godartad, jag behövde inte strålas och jag var att betrakta som frisk.
Frisk har jag fortsatt att känna mig. Frisk, fri och väldigt tacksam över den saken.












36 svar
Tack för att du delar med dig! Jag har också strumadiagnos sedan två år tillbaka då jag upptäckte en knöl på halsen. Ingen påverkan på hormonnivåerna, och nu ska jag på nytt på undersökningar, tycker mig ha börjat känna av den mera (snarkar gör jag också). Min mor har också haft struma och blivit opererad, så släkten är värst… 🙂
Tack Clara för att du delar med dig så generöst av din resa!
Jag opererade bort halva sköldkörtel för 18 år sedan. Hade liksom du ”bara” problem med knöl på halsen, inte någon förändring av hormoner. Sedan dess har den halvan som var kvar vuxit och jag är nu tillbaka i samma läge som för 18 år sedan, tryck mot luftstrupen, svårt att svälja, andfåddhet. Känslan av att man har en pingisboll inbyggd i halsen. I slutet av förra året kände jag att nej, jag måste nog ta bort den helt och hållet. Läkaren höll med och nu har jag väntat på operation i 5 månader.
När jag idag fick besked att jag fått tid för operation om en vecka, blev ändå allting ställt på sin spets. Mindes hur fruktansvärt dåligt jag mådde efter förra operationen. Började tänka på riskerna med operation som ändå finns. Hur känns det att vara beroende av en medicin som man dör om man inte tar?
Efter att ha läst dina fina inlägg och allas kommentarer känner jag mig stärkt av att man kan må så mycket bättre efter operation. Tack!
Tusen tack för att du delar med dig fantastiska Clara! ❤️
Att vänta på besked är värst, tycker jag!
Som en otroligt bra diakon beskrev när jag och min man satt hos henne medan vår dotter röntgades för misstänkt hjärntumör. ”Nu faller ni fritt, när ni fått besked kommer ni i vart fall ha fått en grund att stå på”.
Det resonemanget har hjälpt oss mkt genom hela resan. Genom all väntan har det ibland varit tröstande att veta att när beskedet väl kommer blir det lättare att hantera. Hjärnan hittar på så mkt strunt (orimliga nattsvarta scenarion) när man väntar.
(Vi fick beskedet att vår dotter hade cancer, hon opererades, strålades, fick cyto och är idag, dryga tre år senare, helt frisk.)
Åh vilken pärs! Så underbart fantastiskt att allt är bra kroppsligt nu. <3
Jag blir så rörd av berättelsen. Du skriver så fint och delar så generöst. Vilken lycka att det slutade med positiva besked.
Superglad för er skull! <3
Hej Malin, låter lite som min resa förutom att tappa rösten. Fick en remiss till ÖNH efter att VC sett en liten utbuktning på ena sidan hade ingen aning om något när jag kommer till ÖNH och de pratar om denna cysta som att jag är fullt medveten.. Så jobbig början på den resan.. som jag fick göra helt själv i alla lägen på grund av ett annat C(Covid). Kan inte riktigt tänka mig de som behövt gå igenom värre saker själva pga det.. man är så utlämnad..
Har försökt hävda vikten på detta men läkarna tycker inte det… Men jag kan nog tycka att det som styr och hjälper våra hormoner att hitta rätt har de tagit bort pga Cancer. Då är det väl fullt rimligt att kroppen reagerar.. tycker mycket har hjälpt med energin när jag hjälper kroppen med kosten och vitaminer osv. Men min kropp är helt klart inte den samma som för 3 år sen. Kram till dig
Vetenskapen har nog gått framåt. Min mamma opererades på 60-talet och har jättefult ärr. Fast vad är väl det i sammanhanget…
Roligt att du mår bra.
Så himla skönt att läsa att knölen var ofarlig.
I morgon är det ett år sedan min äldste son genomgick en operation för att ta ut en hjärntumör som var den troliga orsaken till hans epileptiska anfall. Redan efter röntgen sa läkaren att den såg godartad ut men hjälp var orolig man var för att det skulle vara fel och att operationen skulle gå åt skogen.
Men det gick bra och tumören var den snällaste sorten.
Nu väntar vi på att bli kallade till ny magnetröntgen och att få trappa ned på epilepsimedicinen.
Vilken otrolig lättnad ❤️ så glad för er skull
Fina du 💕
Och med risk för banalitet men hej outfit! Den skulle man vilja se mer utav, sjukt snygga håret likaså!
Jag opererade bort hela sköldkörteln för 4år sedan, efter att fått ett cancerbesked efter biopsin. Efter ca 4 ve efter op, fick jag nytt besked att den var godartad tumören. Tappade rösten helt i några månader, och har haft väldigt svårt att ställa in levaxinet, antingen högt el lågt . Har gått upp 10kg sen op. Men det sämsta är att energin är låg, känner mig aldrig full laddad längre, går på halvfart.. Tack för att du berättar! Skönt att du mår bra. Mvh Malin
Åå tack 🙏🏽 vilken bergodalbana i känslor till och med jag som inte känner dig precis gick i genom ❣️
Vilken lättnad att inget mer behövde göras! Att få vara frisk är en ynnest!
Så fint det är med hälsa! <3
Jag opererade bort halva min sköldkörtel i februari förra året. Jag tycker inte operationen var så farlig, (biopsin var mycket värre) kunde äta middag samma kväll. Ont i nacken hade jag och det förklarade professorn som opererade med att man är tvungen att ”bryta” huvudet extremt mycket bakåt för att komma åt. Stämbanden ligger extremt nära så dem bråkar man med. Jag fick gå till logoped efter och det är jag tacksam för, fick lära mig så mycket. Min rethosta gick tyvärr inte över men andningen funkar nu. Mitt ärr blev inte så fint som ditt fast jag var noga med att tejpa.
Kram Monika
Oj är det redan ett år sedan som du gjorde din operation, känns som nyss. Vad skönt att du mår bra och att det gått bra att ställa in levaxindosen.
❤️
Kan förstås inte svara på din fråga, men kan berätta att jag i samband med en annan typ av operation gick igenom ett antal vetenskapliga artiklar i vårdvetenskap som handlade om just ärr efter operationer och hur ärr skulle bli så fina som möjligt (om man nu bryr sig, men det beror förstås lite på var ärret sitter). Det som framkom var att bästa sättet att få ett ärr att synas så lite som möjligt är att tejpa det – inte bara med små remsor, utan med hel tejpbit för att förhindra skjuvning. Tidsmässigt skulle man hålla på i ett halvår (om jag minns rätt – själv tröttnade jag eftersom mina ärr ändå sitter så de normalt inte syns). Att smörja med olika oljor, krämer eller liknande hade inte alls lika god effekt, även om det ofta känns skönt.
Så är det förstås det där med solen också precis som Clara skriver – ärr ska skyddas!
❤️❤️❤️
❤🤗
Jag fick operera bort halva min bara ett några veckor efter dig, pga tumör med risk för cancer. Men den visade sig också vara godartad! Minns att jag fann tröst i att du gick igenom liknande, tack för att du så generöst delar med dig.
Stort tack för denna blogg och att du delar med dig! Jag ska opereras i april och känns bra att läsa dina berättelser innan och få en bild av hur det kan vara. Tack <3
En fråga, hur länge hade du plåster?
Tack för att du berättade ❤️ Och härligt att du är frisk och har fått din vackra halsgrop tillbaka! Kram!
Modigt att du vågar dela detta. Vad fint att du känner dig frisk !
❤️❤️❤️❤️❤️
Hej!
Kan man både ha förstadium till cancer och att det sen är godartat? Blir så orolig för min knöl nu … väntar på provsvar efter ultraljud och biopsi … <3 tack om nån snäll här jobbar i vården å vill förklara!
Vet inte säkert men antar att det finns en misstanke om cancer om det påträffas en tumör, men vid närmre undersökning av tumören visar det sig att den är godartatad dvs inte cancer. Därför kan beskeden kännas motstridiga.. Ring din mottagning o fråga om du känner oro/förvirring, så de finns där för att svara på frågor.
Jag fick först cellförändringar som visade sej på en biopsi. Hade då ”haft kontroll” via biopsier något år eller längre. Operation 1993 så inte mkt jag fick veta då tyvärr.
Så otroligt glädjande med detta besked! Men förstår verkligen att det var en chock att höra att det kunde vara elakartat … Gud, sånt måste man ju vara väldigt inkännande kring när man samtalar med en patient om!
Låter som om dina första dagar efter operation var lika mina … jag hade också svårt att svälja och nackspärr som inte var av denna världen!! Och så fick jag hemskt låga ferritinvärden efter, blev till att få Ferinject i dropp via distriktssköterskan. Fick recept från kliniken när värden varit katastrof ett längre tag (lägre än 10).
I dag mår jag riktigt bra. För mig tog det tid att hitta rätt dos Levaxin. Men jag har verkligen INTE haft det så tufft med den biten som vissa vänner och kollegor.
Kanske är det enklare för oss som helt är av med körteln? Och därmed helt av med egen produktion som kan svänga hit och dit, med autoimmuna sjukdomar.
En sak jag lärt mig är att man inte får ta järn samtidigt med Levaxin. Det gjorde jag ett tag, så snälla Therese på Apoteket fick tala om att järnet kunde jag ta innan jag somnade i stället. Och inte ihop med kaffe/te. Man kan också ringa Läkmedelsupplysningen om man är osäker på generellt hur läkemedel, vitaminer mm kan kombineras.
Mår i dag toppen men känns lite läskigt att vara helt utan en egen produktion av ett så livsviktigt hormon. Om kriget/krisen kommer ….
Tack bästa Clara för att du delar med dig. Det betyder så mycket! <3.
❤️❤️❤️
Så fantastiskt skönt att få ett positivt besked!
Förstår att du och läkaren hade helt olika syn på beskedet. För läkaren misstänker jag att det var ett enbart glädjande besked, men för dig kanske det väckte helt andra associationer och kändes rejält skrämmande.
Åh vad skönt att du är frisk! Förstår att det måste varit en jättejobbig väntan på svar. Tack att du delar! Önskar dig allt gott❤️
Fint inlägg. Skönt att höra att det inte var något ”värre” efter sådant samtal.. jag har också tagit bort hela sköldkörteln på grund av C, så känslan kom till mig åter nu när jag läste om dig. Mitt ärr syns mer och sitter mer mitt på halsen, men det gör mig inget. Och vet man inte om vad jag varit med om så tror jag inte man tänker på det.
Fint att du delar med dig. Speciellt för oss sköldkörtellösa.
Tack och kram!